NAVEGANDO LOS DESAFÍOS EN LA NANOMEDICINA: ÉTICA, ACCESO Y PARTICIPACIÓN PÚBLICA
La Nanomedicina es una disciplina relativamente reciente, pero con un futuro prometedor para el desarrollo de una medicina más personalizada. No obstante, aún se enfrenta a una serie de desafíos éticos, como los riesgos potenciales para la salud, las desigualdades en el acceso a nivel global, la necesidad de marcos regulatorios adecuados, entre otros. En los últimos veinte años, la Nanomedicina ha evolucionado aceleradamente desde las pruebas de laboratorio hasta los ensayos clínicos y, aunque hay más 80 productos desarrollados comercialmente, una parte significativa de los desarrollos se encuentran en fase experimental (Halwani, 2022, p. 2). La ética, la política y la legislación intentan adaptarse a este escenario en constante transformación. Sin embargo, unificar enfoques de investigación para diseñar, probar y evaluar productos nanomédicos, así como desarrollar protocolos de seguridad internacionales que permiten estandarizar acciones a seguir para hacer frente al daño potencial causado por una Nanomedicina aún es un tema pendiente (Wasti et al., 2023, p. 6). El acceso a las innovaciones médicas saca a la luz las brechas que existen entre los servicios sanitarios a nivel mundial y la necesidad de impulsar la participación pública en la toma de decisiones relacionadas con la Nanomedicina, proponiendo el diálogo entre científicos, sociedad y autoridades.
NAVEGANDO LOS DESAFÍOS EN LA NANOMEDICINA: ÉTICA, ACCESO Y PARTICIPACIÓN PÚBLICA
-
DOI: 10.37572/EdArt_2905255121
-
Palavras-chave: Ética; nanomedicina; sociedad
-
Keywords: Ethics; nanomedicine; society
-
Abstract:
Nanomedicine is a relatively recent discipline, but with a promising future in the development of more personalized medicine. However, it still faces a number of ethical challenges, such as potential health risks, inequalities in access globally, the need for adequate regulatory frameworks, among others. For the last twenty years, Nanomedicine has evolved quickly from laboratory testing to clinical trials and, although there are more than 80 commercially developed products, a significant portion of the developments are in the experimental phase (Halwani, 2022, p. 2). Ethics, politics and legislation try to adapt to this scenario in constant transformation. However, unifying approaches of investigation to design, prove and evaluate nanomedical products, as well as developing international safety protocols that allow to standardize the follow-up actions in order to cope with the potential damage caused by a Nanomedicine, is still a pending topic. The access to medical innovations bring to light the existing gaps between sanitary services on a global level and the need to stimulate public participation in the decision-making regarding Nanomedicine, proposing a dialogue between scientists, society and authorities.
- Jade Rivera