EVALUACIÓN IN VITRO DE LA ACTIVIDAD CITOTÓXICA DE QUERCETINA ENZIMÁTICAMENTE MODIFICADA EN CÉLULAS DE CÁNCER DE CÉRVIX Y DE COLON
Actualmente, el cáncer es una enfermedad de alta incidencia en todo el mundo y uno de los principales tratamientos para destruir las células cancerosas es la quimioterapia. Sin embargo, las células sanas también son afectadas, provocando efectos secundarios graves que reducen la calidad de vida del paciente. Varios informes se centran en la investigación de nuevas moléculas como la quercetina, un conocido agente contra el cáncer que se consume en gran medida en la dieta humana. Sin embargo, tiene una baja biodisponibilidad debido a su escasa solubilidad, productos metabólicos inactivos y su corta vida media. Por tanto, es necesario desarrollar estrategias para mejorar los efectos antineoplásicos de la quercetina evitando daños graves a las células sanas. En este trabajo evaluamos si quercetina modificada enzimáticamente (EMQuer) conserva o ejerce una mayor actividad citotóxica contra células cancerosas que contra células no tumorales. La quercetina fue sometida a reacciones enzimáticas con lacasa. El material resultante (EMQuer-4 y EMQuer-8) y la quercetina se aplicaron en cultivos de células cancerosas HeLa y Caco-2 y células no tumorales Vero a diferentes concentraciones, seguido de un ensayo por citometría de flujo utilizando un kit de viabilidad celular para determinar la citotoxicidad. Cada condición experimental se ejecutó tres veces. Los resultados sugieren que EMQuer-4 y EMQuer-8 tienen un menor efecto inhibidor sobre las células Vero no tumorales, en comparación con la quercetina, y que se mejora la citotoxicidad contra las células de cáncer de cérvix HeLa y de cáncer de colon Caco-2. Una mejor eficacia de EMQuer en contraste con quercetina para suprimir el crecimiento de células cancerosas podría deberse al hecho de que se espera que la modificación enzimática, como la oxidación catalizada por lacasas, mejore la biodisponibilidad de la quercetina. Son necesarios más estudios utilizando derivados en diferentes líneas celulares tumorales y modelos animales de cáncer.
EVALUACIÓN IN VITRO DE LA ACTIVIDAD CITOTÓXICA DE QUERCETINA ENZIMÁTICAMENTE MODIFICADA EN CÉLULAS DE CÁNCER DE CÉRVIX Y DE COLON
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DOI: 10.37572/EdArt_3110243381
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Palavras-chave: Quercetina. Citotoxicidad. Lacasa. Células de Cáncer
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Keywords: Quercetin. Cytotoxic activity. Laccase. Cancer cells
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Abstract:
Currently, cancer is a high incidence disease throughout the world and one of the main treatments to destroy cancer cells is chemotherapy. However, non-tumoral cells also get damaged or their growth turns slow, causing severe side effects that reduce patient’s life quality. Several reports focus on anticancer analysis of new molecules such as quercetin, a well-known anticancer agent largely consumed in human diet. However, it has low bioavailability due to its poor solubility, inactive metabolic products and short half-life. Thus, it is necessary to develop strategies to improve quercetin anticancer effects avoiding severe damage to non-tumoral cells. In this work we evaluated whether enzymatically modified quercetin (EMQuer) preserves or exerts higher cytotoxic activity against human cancer cells than against non-tumoral cells. Quercetin was subjected to an enzymatical reaction with laccase. The resulting material (EMQuer-4 and EMQuer-8) and quercetin were applied on cultured HeLa and Caco-2 cancer cells and non-tumoral Vero cells at different concentrations for 72 h, followed by flow cytometry viability assay using the BD Cell Viability Kit to determinate cytotoxicity. Each experimental condition was run three times. The results suggest that EMQuer has lower inhibitory effect on non-tumoral Vero cells, when compared with unmodified quercetin, and cytotoxic activity against HeLa cervix cancer cells and Caco-2 colon cancer cells is improved. Better efficiency of EMQuer than unmodified quercetin on suppressing cancer cells growth might come from the fact that enzymatical modification such as laccase-catalyzed oxidation is expected to improve bioavailability of quercetin. Further studies are necessary by using derivatives on different tumoral cell lines and cancer animal models.
- Flor Yohana Flores Hernandez
- David Alejandro Macías Martín
- Iliana del Carmen Barrera Martínez